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MedNews. 7 nov 2026

Sección

Tratamientos

Medicamentos, terapias y vacunas: qué probaron, en cuántas personas y qué falta para llegar a la consulta.

Tratamientos·JAMA Network Open

VRS en bebés: vacuna materna y nirsevimab se vinculan con menos hospitalizaciones

En un estudio de California, la efectividad estimada frente a hospitalizaciones por VRS fue del 86,4 % para la vacunación materna y del 73,8 % para nirsevimab, comparados con no recibir ninguna de estas protecciones. Fue una investigación observacional que no detectó diferencias estadísticamente significativas entre ambas opciones, pero tampoco demuestra que sean equivalentes.

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Tratamientos·FDA

Hepatitis B: la FDA aprueba un fármaco que permite a algunos dejar el tratamiento

En dos ensayos internacionales, el 19 % de quienes recibieron bepirovirsen mantuvo el control de la hepatitis B durante 24 semanas después de suspender todos los tratamientos. La FDA lo aprobó para ciertos adultos sin cirrosis, con advertencias por riesgos graves y sin que ese resultado demuestre la eliminación definitiva de la infección.

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Tratamientos·JAMA Pediatrics

Ejercicio guiado a distancia aceleró la recuperación tras una conmoción en adolescentes

En un ensayo con 210 adolescentes de Estados Unidos, un programa de ejercicio seguido por videollamadas obtuvo 3,15 puntos menos en síntomas de conmoción que los estiramientos a los tres meses. A los seis meses ya no había diferencias estadísticamente significativas entre grupos, y el resultado no autoriza a volver al deporte sin evaluación profesional.

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Tratamientos·U.S. Food and Drug Administration

La FDA aprueba una inmunoterapia que permitió evitar cirugía en un subtipo de cáncer rectal

En el ensayo internacional AZUR-1, 110 de 154 pacientes (71 %) recibieron solo dostarlimab, sin cirugía ni otros tratamientos y sin progresión del cáncer al corte del análisis. La aprobación acelerada de Estados Unidos abarca un subtipo concreto de cáncer rectal y se apoya en un ensayo sin grupo de comparación, que no demuestra curación definitiva.

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Tratamientos·Nature Medicine

8.127 mujeres bajaron 16,1 kilos en seis meses con tirzepatida, y nadie las comparó con un grupo sin fármaco

Un estudio observacional publicado en Nature Medicine siguió seis meses a 8.127 mujeres del Reino Unido que empezaron tirzepatida dentro de un programa digital con análisis de sangre obligatorios y seguimiento semanal, y midió una baja media de 16,1 kilos, el 15,5 % de su peso inicial. No hubo grupo de comparación, así que no se puede separar el efecto del medicamento del efecto del acompañamiento, el seguimiento duró solo seis meses, todas pagaron el programa de su bolsillo y dos de los nueve autores son empleados de las empresas que lo operaban.

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Tratamientos·JAMA Network Open

Se inyectan un adelgazante sin aprobar: en Reddit, lo que más cuentan es que les dio más hambre

Un equipo de la Universidad de Pensilvania analizó 148.640 mensajes de Reddit sobre la retatrutida, un fármaco para adelgazar que todavía está en ensayos y no está aprobado, y entre 7.823 usuarios que decían estar usándolo el síntoma más mencionado fue el aumento del apetito (17,1 %), por delante de la fatiga (15,2 %) y de las náuseas (11,6 %). No son tasas de efectos adversos: nadie pudo verificar qué contenían los viales ni la dosis, y el propio artículo dice que el análisis no permite medir incidencia ni causalidad.

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Tratamientos·The New England Journal of Medicine

Diabetes tipo 2 sin insulina: un sensor en el brazo bajó la hemoglobina glicosilada de 8,8 % a 7,2 %

En un ensayo aleatorizado de 26 semanas en 22 consultorios de atención primaria de Estados Unidos, los 145 adultos con diabetes tipo 2 que usaron un monitor continuo de glucosa bajaron su hemoglobina glicosilada de 8,8 % a 7,2 %, unos 0,9 puntos más que los 138 que siguieron con la atención de rutina. El estudio midió azúcar en sangre durante seis meses, no infartos, ceguera ni muertes, se hizo en 283 personas de consultorios estadounidenses y lo financió Dexcom, el fabricante del sensor que se probó.

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Tratamientos·The New England Journal of Medicine

Leucemia aguda de adultos tratada sin quimioterapia: 86 % sin eventos a dos años, contra 67 %

Un ensayo fase 3 italiano con 236 adultos recién diagnosticados de leucemia linfoblástica aguda Filadelfia positiva reemplazó la quimioterapia de primera línea por dos medicamentos dirigidos, y a los 24 meses el 86 % seguía sin recaídas ni otros eventos graves, frente al 67 % de los que recibieron el tratamiento estándar. El seguimiento mediano fue de 23,7 meses, demasiado corto para hablar de curación, la diferencia en supervivencia global (90 % contra 85 %) no viene acompañada de una prueba estadística en el resumen, y todo se probó en 15 hospitales de Italia y solo en esa variante de la enfermedad.

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