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Todo lo que MedNews ha publicado sobre DIGEMID, con las fuentes de cada nota enlazadas.
Perú·DIGEMID / Ministerio de Salud del Perú
El reporte de DIGEMID para septiembre de 2026 registra 403 productos desabastecidos entre 1.586 evaluados en el Hospital Nacional Hipólito Unanue de Lima, un 25,41 %. Es un registro administrativo de medicamentos e insumos, no un recuento de pacientes sin tratamiento ni una consulta de existencias actuales.
Perú·DIGEMID / Ministerio de Salud del Perú
DIGEMID identificó en Perú un lote de OMEPRA-N 40 mg para perfusión con un resultado no conforme en el ensayo de partículas extrañas y dispuso su retiro y destrucción. La alerta abarca el lote OPI052502, no las cápsulas de omeprazol, y no informa cuántas unidades circularon ni si hubo pacientes afectados.
Perú·Diario Oficial El Peruano
El Ministerio de Salud propone incorporar la ketamina a la lista de sustancias fiscalizadas, donde quedaría en el puesto 39 entre 90 medicamentos controlados, y sacar de otra lista la naloxona, el antídoto contra las sobredosis de opioides, para que sea más fácil de conseguir. Es un proyecto de decreto supremo publicado en El Peruano el 17 de septiembre y abierto a comentarios hasta diciembre, no una norma vigente, y si llegara a aprobarse recién entraría en vigencia seis meses después.
Perú·DIGEMID, Ministerio de Salud del Perú
La alerta 119-2026 de DIGEMID, fechada el 30 de setiembre, detalla tres productos falsificados que la DIRESA Piura incautó en tres boticas de la provincia de Piura: Apronax 550 mg, Dioxaflex CB Plus y Dolo Neurobion Forte NF, con sus números de lote uno por uno. El documento no dice cuántas unidades se incautaron, no revela qué contenían realmente las tabletas falsas y no reporta ninguna persona afectada.
Tratamientos·U.S. Food and Drug Administration
La FDA aprobó el 24 de septiembre Onswik (insulina efsitora alfa), una insulina basal que se pone una sola vez por semana, y en su ensayo principal, con 928 adultos con diabetes tipo 2 seguidos 52 semanas, la hemoglobina glicosilada bajó de 8,21 % a 6,97 %. No demostró ser mejor que las insulinas diarias, sino equivalente: no está recomendada en diabetes tipo 1, los ensayos los financió el fabricante y en el Perú todavía no está autorizada.
Perú·DIGEMID, Ministerio de Salud del Perú
La autoridad reguladora peruana dispuso el 21 de septiembre actualizar las advertencias y las reacciones adversas de los insertos de este antibiótico por un posible riesgo de linfohistiocitosis hemofagocítica y síndrome de activación macrofágica. La propia alerta dice que la frecuencia es no conocida, que no se puede estimar con los datos disponibles, y que el centro de farmacovigilancia del Perú no ha recibido ninguna notificación bajo esos términos: el medicamento sigue en el mercado.
