Tres boticas de Piura vendían Apronax y Dioxaflex falsificados: a uno lo delató una tilde de más

Imagina que entras a una botica en Piura con dolor de espalda y pides lo de siempre, una caja de Apronax. El precio es el habitual y el blíster está sellado. Lo que la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) publicó esta semana es que en tres boticas de esa ciudad había cajas así que no salieron de la fábrica que dice el empaque. La alerta 119-2026, fechada el 30 de setiembre, nombra los productos, sus lotes, las direcciones de los locales y las señales que delataron lo falso. Una de ellas es una tilde.

Qué hicieron

No es un estudio ni una encuesta: es el resultado de las rondas de inspección que la autoridad sanitaria hace en farmacias y boticas del país. En palabras del documento, se han identificado establecimientos farmacéuticos donde se almacenaban y comercializaban productos farmacéuticos falsificados. Aquí la intervención la hizo la Dirección Regional de Salud de Piura (DIRESA Piura), y el producto se incautó en tres establecimientos, los tres en el distrito y provincia de Piura: Medica Botica & Perfumería, en la avenida Progreso del asentamiento humano Campo Polo; Botica ABI, en la avenida Francia del asentamiento humano Jorge Chávez; y Botica Massfarma, en el asentamiento humano Néstor Martos.

Qué encontraron

Tres productos, y los tres de los que se compran sin pensar demasiado: Apronax 550 mg en caja por 20 tabletas y Dolo Neurobion Forte NF en caja por 200 cápsulas, cuyo titular del registro sanitario es Cifarma S.A., y Dioxaflex CB Plus en blíster por 10 cápsulas blandas, de Bagó del Perú S.A. Conviene decirlo desde el principio, porque es lo que un titular apurado se salta: esas empresas son las víctimas de la falsificación, no las responsables. Lo falsificado son unidades concretas, con lotes concretos.

Los lotes están en el documento, uno por uno. En el Apronax incautado aparece el número 20902503 en el envase mediato, con 20702534 y 20302555 en el envase inmediato, y vencimientos impresos como JL/2027 y MR/2028; en Botica ABI, el lote 20302555 con vencimiento 03/2028. En el Dioxaflex CB Plus, los lotes CNPS y CNPZ, con vencimientos 12-10-2027 y 10/12/2027. En el Dolo Neurobion Forte NF, el lote 6005Y901, con vencimiento 12-2027.

Las señales que delataron las cajas

Las notas al pie de la tabla son la parte más útil, porque dicen qué estaba mal en cada caso. En el Dioxaflex, los números de lote no corresponden a lo importado ni comercializado por Bagó del Perú S.A., titular del registro sanitario: el código impreso no existe en los registros del fabricante. En el Apronax, el envase inmediato difiere del original comercializado por el titular del registro sanitario, el sellado del aluminio en el blíster es débil y se desprende fácilmente. El tercer caso es el más llamativo, porque el lote sí era auténtico: en el Dolo Neurobion Forte NF, el número de lote corresponde a lo comercializado por el titular del registro sanitario; sin embargo, el producto falsificado presenta un error en el nombre, ya que lleva una tilde en la letra o. Una tilde de más separa la caja legítima de la que no lo es.

Cuatro alertas más el mismo día

La 119 no salió sola: el mismo 30 de setiembre DIGEMID publicó cuatro alertas más, tres de ellas por anabólicos vendidos sin registro sanitario en redes sociales. La 120 identifica a American Pharma Labs ofreciendo Anavar (oxandrolona) por Instagram y WhatsApp; la 121, a Landerlan Oficial Perú con Winstrol Stanozoland y testosterona propionato Landerlan Gold; y la 122, a Anabólicos Lima Perú, vinculada a Innovatek Perú S.A.C., vendiendo trembolona de acetato y Anadrol por TikTok y WhatsApp. En las tres, DIGEMID nombra a los responsables con su RUC y advierte que los productos no cuentan con registro sanitario, por lo que no ofrecen garantía de calidad, seguridad y eficacia, se desconoce su contenido real. De la trembolona de acetato agrega un paréntesis: son productos usados en animales de granja. La 123, por último, es por cosméticos de la marca Braham vendidos por Instagram y WhatsApp sin la Notificación Sanitaria Obligatoria.

Cómo leer estos datos

Un titular deshonesto diría que el Apronax es peligroso, o que el Perú está inundado de medicamentos falsos. La alerta no sostiene ninguna de las dos cosas. No dice cuántas unidades se incautaron, así que no hay manera de saber si fueron decenas o miles. No dice qué contenían esas tabletas y cápsulas: no hay en el documento ningún análisis de laboratorio, de modo que no se sabe si traían menos principio activo, otro distinto o ninguno. No reporta ninguna persona intoxicada ni atendida por haberlas consumido. Y no afirma que el producto circule fuera de Piura: hay tres establecimientos identificados, en una sola provincia. Tampoco explica quién fabricó las cajas ni cómo llegaron al mostrador: es un documento de vigilancia, no una investigación.

La alerta recuerda además el marco penal: el artículo 294-A del Código Penal, incorporado por la Ley 29675, castiga falsificar productos farmacéuticos con pena privativa de libertad no menor de cuatro ni mayor de diez años, y con la misma pena a quien a sabiendas los comercializa. De sanciones o cierres en estas tres boticas, el documento no dice nada.

En Perú, lo práctico es modesto y vale igual. DIGEMID recomienda verificar antes de su compra el número de lote de los productos farmacéuticos y abstenerse de usar aquellos en los que se sospeche falsificación. Eso se traduce en mirar la caja antes de salir de la botica y no después: que el lote y el vencimiento del cartón coincidan con los del blíster, que el nombre esté escrito como siempre, que el aluminio no se levante solo. Si compraste alguno de estos lotes, consúltalo con un químico farmacéutico o con tu médico y avisa a DIGEMID al (01) 631-4300. Si la duda es la botica, hay un consultor público de establecimientos autorizados.