Tratamientos·U.S. Food and Drug Administration
La FDA aprueba asundexian para prevenir otro ictus, con límites por sangrado
Asundexian redujo un 26 % el riesgo relativo de ictus isquémico al añadirse al tratamiento habitual en un ensayo internacional con 12.327 adultos. La FDA lo aprobó para determinados pacientes, pero advirtió de más sangrado mayor en mayores de 75 años y durante los primeros 90 días de tratamiento.